集團(tuán)全新推出遺傳性腎病全譜基因檢測(cè)項(xiàng)目 助力腎病診療發(fā)展
2018-05-11 閱讀數(shù)：8703
遺傳性腎?。╥nherited kidney diseases）是由基因突變所致，并按孟德?tīng)栠z傳規(guī)律遺傳子代的一組腎臟疾病，包括遺傳性腎囊腫疾病，如常染色體顯性遺傳型多囊腎?。╝utosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD)；遺傳性腎小球疾病，如遺傳性腎炎（Alport syndrome，AS）、薄基底膜腎?。╰hinbasement membrane disease，TBMD）和Fabry病；遺傳性腎小管疾病，如家族性抗維生素D佝僂病（familial vitamine D resistant rickets,VDRR）；以及遺傳代謝性腎病，如胱氨酸腎病等。
過(guò)去，對(duì)遺傳性腎病認(rèn)識(shí)不足，發(fā)現(xiàn)率低。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，遺傳性腎病的基因突變檢測(cè)，發(fā)病機(jī)制研究及診斷技術(shù)水平有了很大提高。近年來(lái)，多個(gè)與遺傳性腎病有關(guān)的基因被克隆、定位，這使得對(duì)遺傳性腎病進(jìn)行基因診斷成為可能[1-4]。傳統(tǒng)的臨床檢測(cè)技術(shù)不能精確到基因水平，對(duì)疾病亞型的區(qū)分能力有限，存在漏診、誤診的風(fēng)險(xiǎn)。
廣州華銀健康科技有限公司基于高通量測(cè)序技術(shù)深入鉆研開(kāi)發(fā)，并以服務(wù)于臨床診斷為目標(biāo)，全新推出遺傳性腎病全譜基因檢測(cè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目能夠在基因水平上對(duì)疾病進(jìn)行全面檢測(cè)，通過(guò)生物信息技術(shù)分析腎臟相關(guān)的易感突變基因，輔助醫(yī)生進(jìn)行臨床診斷，確定個(gè)體的疾病類型和患病風(fēng)險(xiǎn)，幫助患者及家屬明確病因和指導(dǎo)生育。
遺傳性腎病全譜基因檢測(cè)項(xiàng)目
腎臟病作為一組常見(jiàn)且高發(fā)的慢性進(jìn)展性疾病，嚴(yán)重威脅人類生命和健康。為更好的服務(wù)于我國(guó)臨床腎臟病臨床診療工作不斷推進(jìn)，廣州華銀健康科技有限公司攜手我國(guó)權(quán)威腎臟病理專家耿艦成立了華銀病理耿艦?zāi)I活檢工作室，組建一流的診斷設(shè)備平臺(tái)及專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，為臨床提供精準(zhǔn)腎活檢病理診斷服務(wù)。工作室在腎活檢病理技術(shù)方法與臨床服務(wù)流程體系上不斷創(chuàng)新，于國(guó)內(nèi)最先采用三層面切片技術(shù)、構(gòu)建完善的臨床服務(wù)體系等，緊密溝通臨床，出具規(guī)范化腎活檢病理診斷報(bào)告，并可實(shí)現(xiàn)標(biāo)本到達(dá)實(shí)驗(yàn)后一天出具光鏡、熒光、電鏡綜合報(bào)告。
基于廣州華銀健康科技有限公司精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)高通量測(cè)序公共服務(wù)平臺(tái)，中心致力于為臨床提供全面臨床檢測(cè)及NGS技術(shù)研究與轉(zhuǎn)化服務(wù)，如本項(xiàng)目的推出。目前在臨床項(xiàng)目應(yīng)用與開(kāi)發(fā)上平臺(tái)已形成一定優(yōu)勢(shì)，尤其是在腫瘤疾病相關(guān)基因檢測(cè)、各類遺傳疾病基因檢測(cè)等方面，協(xié)同臨床專家、病理專家、遺傳學(xué)專家、生物信息學(xué)專家進(jìn)行多學(xué)科數(shù)據(jù)分析，出具專業(yè)臨床報(bào)告，同時(shí)指導(dǎo)臨床精準(zhǔn)醫(yī)療與學(xué)科研究工作開(kāi)展。在今后平臺(tái)仍將以臨床需求出發(fā)，為臨床提供并開(kāi)發(fā)具有顯著臨床指導(dǎo)意義的特色檢測(cè)項(xiàng)目，更好的服務(wù)于臨床診療工作開(kāi)展。
